Tıpta Mukopolisakkaridoz Tip I (MPS I-H) olarak tanımlanan Hurler sendromu, nadir fakat son derece ciddi seyreden kalıtsal bir metabolik hastalıktır. Bu hastalıkta, vücudun normalde hücrelerdeki atık maddeleri parçalayarak yok eden alfa-L-iduronidaz adlı enzim ya hiç üretilmez ya da işlevsizdir. Sonuç olarak, parçalanamayan glikozaminoglikanlar (GAG) hücrelerde birikir ve zamanla birçok organ ve sistemde kalıcı hasar oluşturur. Hastalık, genetik geçişli olması nedeniyle doğumdan itibaren var olur ve genellikle yaşamın ilk yıllarında belirtilerini göstermeye başlar. Hurler sendromu, ilerleyici yapısıyla hem fiziksel hem de zihinsel gelişimi olumsuz etkiler. Kaba yüz hatları, kısa boy, iskelet bozuklukları, organ büyümeleri, görme–işitme kayıpları ve bilişsel gerileme en belirgin bulgular arasındadır. Tedavi edilmediğinde yaşam süresini kısaltan bu tablo, erken tanı konulduğunda enzim replasman tedavisi ve kök hücre nakli gibi yöntemlerle kontrol altına alınabilir.

Büyüme hormonu (Growth Hormone - GH), hipofiz bezinin ön lobundan salgılanan ve vücudun büyüme, gelişme ve metabolizmasında kritik rol oynayan bir hormondur. Özellikle çocukluk ve ergenlik dönemlerinde kemik, kas ve organ gelişimini düzenler. Ancak yetişkinlerde de enerji metabolizması, kas kütlesi ve kemik yoğunluğunun korunması gibi önemli işlevlere sahiptir. GH seviyelerindeki dengesizlikler, hem çocuklarda hem de yetişkinlerde çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilir.